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Otras opciones ofrecidas por el BSI-IVI

Reservas de semen para un 2º hijo

El Banco de Semen Internacional IVI ofrece la posibilidad de reservar muestras de semen de donantes de los que se haya logrado un recién nacido. Para ello, debe comunicarse al Banco la gestación, solicitar el número de muestras que reservar, en base a las recomendaciones incluidas anteriormente, y, tras obtener la confirmación, y ejecutar el pago anual de la reserva de semen por cada muestra.

El periodo durante el que se pueden mantener las muestras es indefinido, y el precio es de 90 Euros por año y por muestra, abonados por adelantado, más el precio de la muestra y del envío (si no se solicita el número mínimo de muestras por parte del centro receptor el paciente deberá hacerse cargo del transporte) una vez se solicite.

Reactivación de donantes

En el caso en el que no queden muestras catalogadas del donante en nuestros Bancos, la búsqueda y requerimiento para que vuelva a dejar muestras tendrá un coste asociado (200 euros), igual al de las analíticas necesarias para poder ser utilizadas las muestras, más el coste del almacenaje explicado en el punto anterior .

Estudios genéticos opcionales

El Banco de Semen Internacional IVI, ofrece la posibilidad de testar a los donantes para cualquier enfermedad genética incluida en el listado adjunto, a cargo del centro solicitante.

De esta manera, junto con las muestras del donante se enviarán los resultados del análisis, evidentemente, siempre que resulten NEGATIVOS.

Entre ellas, están las listadas a continuación. Para una información más detallada acerca del Diagnóstico Genético de Enfermedades Monogénicas clic aquí.

• Enfermedad de Canavan
• Anemia de Fanconi
• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Niemann-Pick
• Anemia falciforme
• Enfermedad de Tay Sachs
• ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, (SMA1, SMA2 y SMA3) gen SMN1 (SURVIVAL MOTOR NEURON PROTEIN) Deleción Ex7-Ex8
• FIBROSIS QUÍSTICA, FQ gen CFTR (1)
• HEMOCROMATOSIS, HFE gen HFE mutaciones C282Y, H63D (2)
• HIPOACUSIA, DFNB1 genes GJB2 (CONNEXIN 26, CX26) y GJB6 (CONNEXIN 30, CX30)
• SÍNDROME X FRÁGIL, FRAXA FMR1 gen CGG (NTM3) (3)

 

(1) Panel de mutaciones específico según grupo étnico del donante. Estudio representa aprox. el 75-80% de mutaciones presentes en el gen CFTR para la población de interés.

(2) El estudio de estas 2 mutaciones representan aprox. el 85% de los cromosomas HFE.

(3) El estudio del polimorfismo CGG del gen FMR1 en donantes permite descartar los varones transmisores normales, evitando la aparición del síndrome en futuras generaciones.

La posibilidad de estudiar a los donantes, para cualquier otra enfermedad no considerada aquí, así como los costes asociados al estudio de cualquier enfermedad, deben ser consultados previamente al Banco.

Almacenamiento de ADN de los donantes

Un aspecto de nueva creación para añadir mayores garantías al uso de semen de Banco, es el almacenaje de muestras de ADN de los donantes: a cada donante se le realiza una extracción sanguínea con la intención de preservar su ADN criogenizado para cualquier estudio genético posterior necesitado por cualquiera de los usuarios del Banco, en caso de ser imprescindible y que no se pueda localizar al donante a tal efecto.

Uno de los ejemplos, es el de lograr saber si el donante es compatible con el futuro recién nacido en caso de ser necesario un transplante en el futuro.

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